A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu, nesta terça-feira (9), dispensar exigência de registro e de autorização temporária de uso emergencial das vacinas da Covax Facility, compradas pelo Ministério da Saúde.

A Covax Facility é uma coalizão liderada pela Organização Mundial de Saúde (OMS) para o impulsionar a criação e distribuição de vacinas contra a Covid-19.

Com a decisão da Anvisa, um possível impasse é resolvido: a vacina de Oxford, já aprovada para uso emergencial no País, teria a necessidade de realizar um novo pedido de registro a depender do local de produção e da forma de apresentação das doses enviadas pela Covax.

Agora, não será mais necessário um novo pedido tanto para a vacina de Oxford quanto por outro imunizante que seja futuramente enviado pela coalizão.

DN